El momento ha llegado. Es hora de compartir la situación por la que estamos pasando. Durante un tiempo no he sido capaz pero ahora creo que lo necesito.
El 12 de marzo, Paloma, mi niña, tras una resonancia magnética, fue diagnosticada con un tumor cerebral muy agresivo, muy muy agresivo.
Desde entonces, una biopsia confirma el diagnóstico y 30 sesiones de radioterapia empiezan, así como un tratamiento oral a base de medicamentos diana que frenan alguna de las anomalías del tumor.
Ella se encuentra en buena forma física y solo tiene los síntomas iniciales: Una parálisis facial que afecta también a la visión y el oído.
La vida cambia de un día para otro. Las prioridades no son las mismas. No recuerdo exactamente como me levanté ese 12 de marzo pero seguramente pensando en que tenía que perder unos kilos o ir a comprar ropa porque no tenía nada que ponerme.
Y de golpe, de repente, la vida te da una lección. Y esa lección es vivir el día a día, ser más sensible al dolor de los demás, proclamar la Palabra de Dios, no odiar a nada ni a nadie porque el amor que desprendes es el que recibes, que tienes que reír aunque el corazón te duela porque nadie merece tus malas caras, que tienes que demostrarle a tu hija que estas a su lado y que no te hundes porque eres su pilar, que no sirves para nada si te metes en la cama a llorar, que hay personas que tienen una bondad infinita y que dedican su vida a la felicidad de los demás, que sin un entorno de familia no somos capaces, que se puede sentir miedo de verdad, que el dolor puede ser tan grande que te corta el aliento…
Y todo eso en unos pocos días. Eso que deberíamos haber aprendido a lo largo de nuestros 40 y pico años, lo aprendes en unos días.
El tratamiento actual que tenemos en Francia es un ensayo clínico. Hay varios ensayos por el mundo con resultados relativos. Hay también varios tratamientos experimentales, no sometidos a las estrictas reglas de un ensayo.
Porque lo comparto en Facebook? Porque nos estamos planteando abrir una página con varias intenciones: Mantener informados a quien se preocupan por su estado, informar sobre los diferentes tratamientos que hagamos, dar a conocer ciertos datos sobre su cáncer en particular pero también el cáncer infantil en general, entrar en contacto con otras familias en la misma situación. Todo ello venciendo el pudor de compartir nuestra vida personal en las redes sociales pero que son un fuerte arma de comunicación.
Después está el tema del idioma, creo que vamos a tener que comunicar en Español, Frances e Ingles porque es la forma de llegar más lejos, encontrar mejor información y lograr mejor difusión.
Incluso puede que llegue el momento en el que tenga que pedir ayuda, mendigar y pedir ayuda económica si tenemos que desplazarnos para hacer algún tratamiento en el extranjero que no esté cubierto por la seguridad social. He de decir que el apoyo que estamos recibiendo en Francia y la facilidad de los cuidados médicos es admirable. Pero estamos limitados en cuestión de tratamientos…
Sumidos en esta situación guardamos la esperanza y CREEMOS. Creemos que sea posible que Paloma se cure. Pero queremos ser muchos los que creamos. Todos tenemos que creer. Todo esto tiene que tener un sentido por eso os pido que cada uno de vosotros mire dentro de si mismo y encuentre hoy un sentido a todo esto. Quizás sea el pasar mas tiempo de calidad con los suyos, o dejar de quejarse por las pequeñas cosas de la vida o bien redescubrir el camino de la religión, sensibilizarnos al dolor ajeno… Pero dejar un momento de hacer lo que estáis haciendo, ahora mismo, y pensar en que sentido tiene todo esto para vosotros. Y que ese sentido sea para ser mejores, para hacer cosas mejores por los demás. De todo esto tienen que salir cosas buenas.
Gracias por leerme hasta el final. Se que es largo pero no se como resumir mejor todos estos sentimientos.
Un abrazo y que Dios os proteja.
Paz
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