Bonjour, je m’appelle Paloma

Bonjour à tous,

Cela faisait bien longtemps que je ne donnais plus de nouvelles. L’un des grands défis à remporter sur le deuil consiste, me semble-t-il, à se réinsérer dans la vie, à redevenir opérationnel. Avec des hauts et des bas, des rythmes qui ne suivent aucune logique et un rapport au temps altéré…

Durant ces six derniers mois, j’ai suivi une formation sur la mort et le deuil, rencontré de nouvelles familles endeuillées et pris conscience que l’accompagnement, si nécessaire, faisait souvent défaut. Vous qui nous connaissez, Paz et moi, savez combien nous avons eu la chance d’être entourés, soutenus tout au long de la maladie de Paloma et même après. Peut-être aussi avons-nous des ressources intérieures qui peuven

t faire défaut à d’autres. Et pourtant, l’absence d‘un enfant au quotidien reste à jamais une douleur à dompter si l’on ne veut pas se laisser dévorer par le manque.

Il faut plus que de la volonté, plus que de la résilience, il faut écouter la douleur qu’engendre le deuil, lui faire une place pour qu’elle puisse s’exprimer et apprendre à la gérer pour éviter qu’elle nous déborde.

De formation littéraire, j’ai trouvé un grand apaisement dans la lecture et l’écriture et aujourd’hui, je souhaite partager ce soutien.

J’ai donc créé Scribere Luctus pour proposer à toute personne en processus de deuil un accompagnement adapté avec, comme principaux supports, la méditation et l’écriture en français et espagnol.

Les rencontres se font en ligne, individuelles ou en petits groupes, au cours desquelles nous abordons les différents thèmes inhérents à la perte d’un être cher. Ce soutien apporte les moyens de faire jaillir les ressources intérieures afin de se reconstruire et de trouver l’énergie nécessaire pour créer un nouveau chemin de vie

ou notre être cher aura sa place.

Je propose ces accompagnements de manière bénévole aux associations et particuliers et invite les bénéficiaires de ces rencontres à faire un don à Des Ailes pour Paloma pour continuer à venir en deuil aux familles touchées par le cancer pédiatrique : https://www.helloasso.com/associations/des-ailes-pour-paloma/formulaires/4/widget

Si vous souhaitez bénéficier de cette aide ou en faire bénéficier un proche, écrivez-moi à : scribereluctus@gmail.com.

Vous trouverez plus d’informations sur mes pages suivantes :

https://scribere-luctus.blogspot.com/ (en français)

https://scribereluctus.blogspot.com/ (en espagnol)

Pour m’aider à faire connaître ces accompagnements auprès de ceux qui en ont besoin, je vous invite à partager ce message et à suivre ma page https://www.facebook.com/Scribere-Luctus-110972708277529/?ref=pages_you_manage

et Instagram : https://www.instagram.com/scribereluctus/?fbclid=IwAR3lh5jxhBSs7EABKUHXBzf8R4oGVhOnNFE8ockBxQKQObZShJ_Hu9xEGA8

A fide sanatio,

Oscar

À l’impossible et pourtant inévitable question : “comment ça va ?”, certains indices semblent montrer que “mieux”, principalement parce que l’être humain a cette capacité à s’habituer à la souffrance, à défaut d’accepter ce qui continue à être pour moi une énigme. Je ne me demande pas pourquoi, la question est stérile, mais la situation n’en est pas moins étrange : nous avions deux enfants, encore petits et dépendants et nous nous retrouvons soudain avec un seul, déjà presque adulte tant les événements ont fait grandir Bruno. Tant de choses que nous faisions à quatre ont perdu tout leur attrait maintenant qu’il n’a plus sa sœur avec qui les partager. La famille que nous étions n’est plus et le vide laissé continue à assombrir notre quotidien.

C’est le mois de mai, celui de la fête des mères, dimanche dernier en Espagne, dimanche 30 mai en France. Pour nous, juste un jour comme un autre où nous n’avons pas le cœur de nous réunir en famille. Les restrictions sanitaires sont presque un soulagement puisqu’elles évitent que la question se pose et nous force à donner des explications. Pour combien de mères et combien d’enfants ce jour est-il difficile ? Parce que, si la mort d’un enfant est insupportable, une maman, ça ne devrait jamais mourir non plus, et pourtant… Le plus beau cadeau qui soit, cadeau d’amour, gratuit, fait au monde, celui de donner la vie, arraché, quelle plus grande peine peut-on imaginer ? Pourtant, cette vie donnée continue à fructifier tant qu’on prend soin du souvenir de notre cher disparu.

Avec des hauts et des bas, il me semble que Paz et moi parvenons à maintenir de plus en plus la tête hors de l’eau. Aussi surprenant que cela puisse paraître, nous considérons que nous avons de la chance d’être épargnés de bien d’autres maux qu’engendre souvent la perte d’un enfant : nous sommes unis, avons tous les deux un travail, assez de temps (mais pas trop !), sommes — et vous êtes bien placés pour le savoir, — bien entourés…

Nous commençons à nous réunir entre parents endeuillés dans les Asturies et, en attendant d’ouvrir une maison d’accueil, le “Nid de Paloma”, comme je l’ai déjà évoqué, nous souhaitons ouvrir la nôtre le temps d’une journée, d’un week-end, pour accompagner ces familles, c’est la vocation de notre association et, si nous pouvons le faire, pourquoi attendre davantage ?

J’ai fini le premier jet de mon manuscrit, c’est l’essentiel, si mon témoignage peut servir, j’espère alors qu’il sera publié et rencontrera les lecteurs qu’il pourrait aider. En attendant, vous pouvez faire comme Nelson Monfort et lire “Regards”. Merci de tout cœur, Nelson, pour ta fidélité et le si gentil message que tu as adressé lundi dernier sur France Info TV à la fin de ta chronique sportive concernant cet ouvrage ; mai est aussi le mois de la sensibilisation aux tumeurs cérébrales, d’où l’importance d’aider à faire connaître un livre comme celui-ci.

Je vous embrasse avec une pensée particulière pour toutes les mamans du monde et leurs enfants, où qu’ils soient. Et si, pour une raison ou pour une autre, vos relations sont difficiles ou distendues, n’attendez pas qu’il soit trop tard, faites un geste pour tenter de les améliorer, vous serez surpris comme parfois un petit signe peut faire des miracles.

A fide sanatio

Aujourd’hui, 12 mars 2021, cela fait trois ans que nous avons reçu le diagnostic de la tumeur de Paloma. C’est pour nous comme si c’était hier. D’un autre côté, mon semestre passé à Sainte-Foy, j’ai l’impression que cela fait une éternité qu’il s’est écoulé alors que j’ai quitté la France il y a moins de deux mois. Notre rapport au temps est définitivement altéré.

Paloma est omniprésente dans ma vie. Et il m’est difficile d’avancer sans elle, de faire des projets. J’ai repris l’écriture du livre-témoignage commencé quelques semaines à peine après sa mort, en arrivant au Touquet, en juillet 2019. Il y contient les lettres que j’envoyai tout au long de sa maladie, les poèmes écrits après et les sentiments qui m’habitent, comment j’affronte son absence avec plus ou moins d’énergie, selon les jours. J’espère qu’il apportera un peu de réconfort à ceux qui le liront, mais ce n’est pas pour tout de suite…

Depuis trois ans, notre vie n’a été que chaos et instabilité. Cela fait seulement huit semaines que Paz, Bruno et moi sommes enfin réunis dans la maison asturienne qui a vu naître Paloma. J’ai commencé à donner des cours à l’Alliance française de Gijón et nous n’avons pas d’autre projet que de trouver un peu de stabilité et de sérénité, autant que faire se peut, et un nouvel équilibre, à trois.

Par chance, nous aspirons à la même chose, et quand l’un de nous va moins bien, les deux autres sont là et savent instinctivement comment se comporter, quoi faire, quoi dire et accepter la morosité passagère, comme il y a quelques jours quand Bruno, me trouvant seul devant la télévision, alors que j’étais sensé être sorti avec Paz, sans rien me demander, m’a proposé des pop-corn…

Dire à quelqu’un qui souffre qu’il n’est pas le seul est sans doute la pire réaction possible car c’est nier sa souffrance au lieu de l’accueillir et de la partager. Mais, quand je vais moins bien, je ne peux pas m’empêcher de me dire que je ne suis pas le seul et me soucier des autres m’aide à moins me préoccuper de moi. Aujourd’hui, en particulier, je pense à ceux qui ont perdu un enfant, ceux dont l’enfant est malade, ceux qui sont malades…

J’ai évoqué dans mon précédent message ma participation à l’écriture du livre collectif « Regards ». Il s’agit d’un recueil qui regroupe les histoires d’une quarantaine d’enfants touchés par une maladie grave. L’un d’entre eux a perdu la vie un 12 mars, ce jour-là, nombre d’entre vous allumait une bougie pour Paloma à qui il restait moins de trois mois à vivre… Le soir, j’en lis quelques pages, un chapitre et je m’endors en pensant à ces enfants, à leurs familles, je prie pour qu’ils ne se sentent pas abandonnés, que Dieu les soutienne et aujourd’hui, j’ai allumé une bougie pour Baptiste et pour Paloma.

Je suis fier d’avoir participé à ce projet pour sensibiliser le public aux cancers pédiatriques et autres maladies infantiles graves. Les bénéfices de ce livre seront versés à la fédération Grandir Sans Cancer qui œuvre pour faire avancer la recherche et la sensibilisation des politiques. L’élan de solidarité qui a porté la publication de l’ouvrage a déjà permis de dépasser les deux mille exemplaires vendus.

Certes, il y aura toujours des souffrances, et des maladies, et la mort en travers d’un chemin que l’on croyait seulement bordé de joie et de fête. Mais l’amour et l’empathie doivent d’autant plus fleurir pour dégager l’horizon et que les regards s’élèvent. Aujourd’hui, vous pouvez manifester votre solidarité en achetant le livre et en en parlant autour de vous. Et retrouver un peu de Paloma au chapitre qui lui est dédié…

https://www.helloasso.com/associations/des-ailes-pour-paloma/evenements/regards-le-livre

Il y a trois ans, à quelques jours de la paralysie faciale de Paloma, signe de la tumeur cérébrale déjà bien avancée, j’ignorais tout des cancers pédiatriques et, en particulier, que le prénom de ma fille compléterait bientôt la liste des quelque 500 enfants qui perdent la vie chaque année en France, le cancer étant devenu la 1^re cause de mortalité des enfants.

Aujourd’hui, alors que près de 3000 enfants (2840 entre 0 et 19 ans et 3450 pour les 0-25 ans) se voient chaque année diagnostiquer un cancer, qui sait que le 15 février est la journée mondiale de lutte contre les cancers des enfants ?

À l’initiative de la fédération Grandir sans cancer, j’ai participé au livre Regards qui rassemble 39 histoires d’enfants issus de 34 familles, touchés par cette maladie dont on parle trop peu.

Achetez Regards, lisez-le et parlez-en autour de vous.

https://www.helloasso.com/associations/des-ailes-pour-paloma/paiements/regards-le-livre-1?_ga=2.177171557.154033323.1613378405-247439836.1536735590

Regards, publié aux éditions Les Plumes d’Ocris, est vendu au profit de la fédération d’associations Grandir sans cancer.

Merci de tout cœur à Marica Wigenstam pour ce magnifique portrait de Paloma.